El síndrome de POEMS es una rara entidad clínica con afección multisis-témica; resulta de una alteración de las células plasmáticas. Los criteriosdiagnósticos han evolucionado de forma constante y en la actualidaddependen en forma obligada de la demostración de una gammapatíamonoclonal más neuropatía periférica, a lo que es necesario agregarotros datos clínicos o bioquímicos y radiológicos para completar eldiagnóstico. Asimismo, el tratamiento ha evolucionado de forma similara las demás discrasias de células plasmáticas, por lo que es necesariocontar con más evidencia para estandarizar el tratamiento. Se presentael caso de una paciente en la quinta década de la vida que debutaúnicamente con trombocitosis; posteriormente se agregaron las demáscaracterísticas clínicas y se pudo establecer con precisión el diagnóstico.Fue tratada de la forma más convencional y tuvo evolución favorable.
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